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成为欧洲药品管理局和艾滋病预防保健机构

欧洲药品管理局(EMA)已宣布向欧盟(EU)特鲁瓦达商业化出售化肥,以防止艾滋病的预防用途疾病的恍惚。

EMA“向欧洲委员会推荐(欧盟委员会)授权商业化,欧盟,du Truvada(emtricitabine / tenofovir disoproxil)倾倒(traitement dit)pré-exposition prophylaxis(PrEP)(。 ......)降低成年人感染艾滋病毒的风险,这些成年人存在“污染,通讯中的指示”。

该机构报告称,特鲁瓦达最初于2005年在欧盟获得授权,将感染的成年人“与其他抗病毒药物联合使用”。

倾倒autoriser ce pre预防药物,他是fondéeurdesdesétudesmenéesurdes pacientsquidémontréetrustacité。

EMA表示,特鲁瓦达的授权已被欧盟​​委员会抢先一步。 在最后一个获得批准后,欧盟成员国将决定采用sur prix etlerécoulement。

到2015年底,法国已经批准将Truvada“在很短的时间内”处方送到医院,即使它被规定为100%负责,赢得第一个欧洲国家和第二个国家,仅次于美国捐赠儿子充分利用特鲁瓦达 - 美国实验室吉列德的抗逆转录病毒组合 - 纪念traitementpréventifdusida。

毋庸置疑,法国卫生部还在艾滋病免费信息和检测中心的处方中授权捐赠。

EMA,法国的法国已经讨论了一个多月,据报道,特鲁瓦达的做法是“全球预防战略的一个组成部分”,并将取代使用防腐剂,“seul moyendeprémunir艾滋病毒,以及其他性传播疾病。“

法国一直在推动将特鲁瓦达变为现实的决定:个人优势对于高污染风险,显然忽略了经常用于治疗经典伤害的同性恋者或跨性别者。

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